Dans ce 1er épisode dédié à l'amélogenèse imparfaite nous rencontrons la Professeure Muriel de la Dure-Molla, chirurgien-dentiste et coordonnatrice du centre de référence constitutif des maladies rares orales et dentaires de l’Hôpital Rothschild à Paris. Cette dernière nous éclaire sur cette pathologie qu’est l'amélogenèse imparfaite : quelles en sont les manifestations cliniques? Comment la diagnostiquer ? Comment prendre en charge les patients ? Quels sont les traitements ? Comment évolue-t-elle ?

Cette 2e série est dédiée à l’amélogenèse imparfaite, une anomalie du développement de l’émail dentaire, rare et d’origine génétique. Les dents ont une structure anormale, qui les rend très fragiles ; les personnes atteintes souffrent d’une hypersensibilité lorsqu’elles boivent ou mangent. La couleur de leurs dents, très inesthétique, est également source de difficultés dans leurs relations avec les autres.

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